純化水處理設(shè)備購(gòu)買注意事項(xiàng)有哪些？

　　一般情況下，企業(yè)工廠采購(gòu)負(fù)責(zé)人都是不怎么了解純化水設(shè)備系統(tǒng)，無法快速完美的采購(gòu)到質(zhì)量好經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的純化水處理設(shè)備系統(tǒng)。因此，我公司根據(jù)一般制藥醫(yī)藥企業(yè)對(duì)純化水設(shè)備系統(tǒng)的需求，編輯整理了一份對(duì)企業(yè)采購(gòu)負(fù)責(zé)人有幫助的純化水設(shè)備系統(tǒng)采購(gòu)細(xì)節(jié)！

　　設(shè)備總體要求

　　1.純化水產(chǎn)量：25℃時(shí)產(chǎn)水量10T/h，純化水儲(chǔ)罐10T；注射用水標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量4T/h（工業(yè)蒸汽0.3-0.5MPa之間，產(chǎn)水量可適應(yīng)變化），注射用水儲(chǔ)罐10T；純蒸汽發(fā)生器產(chǎn)氣量400Kg/h（產(chǎn)氣壓力0.2~0.4MPa）

　　2.純化水、注射用水須符合中國(guó)藥典（2010版）的相關(guān)規(guī)定

　　純蒸汽標(biāo)準(zhǔn)：冷凝水與注射用水標(biāo)準(zhǔn)相同

　　其中純化水與注射用水應(yīng)實(shí)現(xiàn)電導(dǎo)率在線監(jiān)測(cè)，PH值與TOC離線監(jiān)測(cè)但預(yù)留在線接口。

　　3.需確認(rèn)流程與需方所提供水樣檢測(cè)報(bào)告的適配性

　　4.純化水系統(tǒng)應(yīng)配備必要的加藥脫氣裝置、過濾裝置、消毒與滅菌裝置等

　　5.系統(tǒng)設(shè)計(jì)管道符合3D概念設(shè)計(jì)要求，減少微生物生長(zhǎng)的可能

　　6.系統(tǒng)設(shè)備與產(chǎn)品接觸的管路上安裝的所有閥門、儀表均選用衛(wèi)生級(jí)

　　7.系統(tǒng)與純化水、注射用水、純蒸汽接觸的部份必須采用符合GMP規(guī)定的適合于純化水、注射用水管網(wǎng)的制藥級(jí)別的材料。

　　8.為了控制系統(tǒng)純化水、注射用水、純蒸汽產(chǎn)品的質(zhì)量，每一步必需設(shè)置必要的取樣點(diǎn)與取樣閥

　　9.整個(gè)系統(tǒng)有材質(zhì)要求的應(yīng)提供可追溯性的材質(zhì)證明

　　10.純化水裝置即使無用水需求，純化水系統(tǒng)也應(yīng)保持運(yùn)行（回流）；純化水、注射用水循環(huán)管網(wǎng)在用水高峰期應(yīng)維持低循環(huán)流量。

　　11.設(shè)置在線消毒裝置，純化水系統(tǒng)及其循環(huán)管網(wǎng)采用巴氏消毒，注射用水機(jī)采用純蒸汽消毒，注射用水循環(huán)管網(wǎng)采用121℃過熱水消毒，所有與消毒的熱水接觸的部件、管路、墊片等必須可耐受消毒溫

　　12.純化水處理設(shè)備中所有零部件、設(shè)備品牌等，已提供參考品牌者，應(yīng)按所指定參考品牌或與所指定參考品牌同等水平（不低于所指定品牌）的其它品牌進(jìn)行配置，如未明確指定品牌，供方提供兩種以上品牌及其性能參數(shù)供需方選擇

　　13.系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)控制，包括純化水系統(tǒng)中機(jī)械過濾器與活性碳過濾器的反洗、軟化器樹脂的再生、RO膜的清洗、純化水分配管網(wǎng)巴氏消毒、注射用水分配管網(wǎng)121℃過熱水消毒等

　　14.系統(tǒng)排水全部排入排水管道，冷凝水排水管道必須安裝空斷。